К депутату от ЛДПР Законодательного Собрания Вологодской области Владимиру Селякову обратились родители, чьи дети имеют редкое генетическое заболевание - фенилкетонурия. На территории региона проживает 37 детей с таким диагнозом

Дети с фенилкетонурией нуждаются в особом питании -​ строгая диета с минимальным содержанием белка в пище. Это специальные смеси и продукты, предназначенные для людей с подобным заболеванием. И, конечно, стоимость такого питания гораздо выше, чем стоимость привычных для нас продуктов.

Родители обратились к Владимиру Селякову с просьбой компенсировать расходы на специальное питание, чтобы дети, и так имеющие строгие ограничения в еде, могли употреблять в пищу продукты, не несущие вред их здоровью.

"По итогам встречи с заместителем губернатора области Ларисой Владимировной Каманиной мы договорились детально изучить вопрос, возможные риски и провести совещание в конце января для выработки общего решения. Концептуально Правительство области поддержало предложение. Мы начали подготовку законодательной инициативы. Будем работать дальше, чтобы инициатива стала законом", - рассказал депутат областного Собрания Владимир Селяков.